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小泉梨菜
日本EXE＊四-目屋本-．多段-- 環締狀構造自慰器
商品訊息功能: 成人用品
商品訊息簡述:
微型電商來了！ 媽媽族輕鬆創業加盟
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▼（示意圖／pixabay）
打破時間地點限制，更吸引許多媽媽族加入，善用帶小孩的空檔時間。成功加盟主歐玟妙：「可以讓我直接在家裡照顧小孩也可以創業，等於說有手機跟網路，我就可以工作，就算我今天帶小朋友出門，我都可以工作，手機就是我的收銀機。」從營養師，到完整培訓團隊，即使沒經驗，也能快速上手。生技公司董事長呂世博表示，今年我們的重心在台灣，現在東南亞也有很多國家，在尋求我們代理和加盟的合作機會。以社群媒體作為平台，抓緊人流在哪，店就在哪的機會，創造出新的加盟商機。
（封面圖／pixabay）
希美真由更多東森新聞報導
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罹免疫口枷 sm不全罕病 少女臉腫２倍大
記者陳柏翰／台北報導
一名 16歲少女臉部出現水腫，一張臉比原來大 2倍，且症狀反覆出現，就醫經基因篩檢才知道罹患遺傳性血管性水腫 (HAE)。全家篩檢結果，竟有 5人都罹患此病。醫師提醒，若家族曾有嚴重水腫、或因呼吸道突發性腫脹，窒息死亡者，都應多留意、及早篩檢。
台灣氣喘學衛教學會理事長、新竹馬偕醫院小兒過敏免疫科主任朱斯鴻表示，遺傳性血管性水腫是罕見的原發性免疫不全症，屬於補體缺陷的免疫不全症。當父母一方有這樣的缺陷時，就會有 50%的機率會遺傳到子女，其中，約有 25%的病例由自發性突變產生。
遺傳性血管水腫的主要症狀，就是全身到處皆會產生的局部皮下或粘膜下水腫反覆發作，不僅讓患者處於虛弱與痛苦之中，更有可能因為喉嚨部位腫脹發生窒息，危及患者生命。
朱斯鴻說，由於過去對於這項疾病的認知不足，加上多數醫師較少遇過遺傳性血管性水腫症，若症狀是發生在四肢時，常會認為是身體過敏或是體內免疫系統問題，並未探究反覆發生以及家族內是否有相同症狀，而錯失檢驗治療的時機。
遺傳性血管性水腫在尚未被認定為罕見疾病之前，治療上僅能使用腎上腺素、抗阻織胺、類固醇，或是新鮮冷凍血漿、雄性素等，但這些都不能有效治療，還會出現嚴重副作用。
朱斯鴻說，在受到罕病法保障後，可先以專案進口方式引進新藥物。目前國外藥物 C1酯 ?抑制劑，透過皮下注射方式，能阻斷水腫形成的關鍵介質，超過 90%的患者在治療後 2小時都能有效緩解症狀，並能避免因突發性症狀危害到生命，大幅改善患者的生活品質。未來在專案進口引進後，希望能透過罕病法，盡快納入健保。
他也提醒若水腫出現在四肢皮膚、非對稱，左手腫脹右手正常，不癢但有腫脹感，且反覆發作，並會反覆肚子痛、喉水腫，或是家族中曾有人因呼吸道突發性腫脹，窒息死亡者，應盡速至醫院做基因檢驗，及早接受治療。
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